Glossar

Erklärungen zu Wörter.

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Ubiquiti

Ubiquiti Networks ist ein amerikanischer Hersteller von aktiven Netzwerkkomponenten.

Die Firma wurde 2005 gegründet und stellte am Anfang WLAN-Adapter für PCs her, 2007 wurde das Angebot um Netzwerkkomponenten wie WLAN-Router, Access Points, WLAN-Antennen und Richtfunkantennen, insbesondere für den Außenbereich erweitert. Seit 2014 werden auch VoIP-Telefone hergestellt. Auch Switche und Netzwerkkameras für den professionellen und semiprofessionellen Einsatz werden von der Firma hergestellt.

Die WLAN-Router von Ubiquiti verwenden ein linuxbasiertes Betriebssystem (airOS) und WLAN-Chips von Atheros. Die nanoStation-Router sind im Freifunk-Bereich sehr populär, da sie die Nutzung einer eigenen Firmware gestatten.

SOP

SOP ist die Abkürzung für Standard Operating Procedure (standardisiertes Vorgehen) und ist eine verbindliche textliche Beschreibung der Abläufe von Vorgängen einschließlich der Prüfung der Ergebnisse und deren Dokumentation insbesondere in Bereichen kritischer Vorgänge mit potentiellen Auswirkungen auf Umwelt, Gesundheit und Sicherheit. 

SOPs werden zur behördlichen Zulassung von Produkten und Dienstleistungen herangezogen und finden sich insbesondere in der pharmazeutischen Industrie, der Luftfahrtindustrie und auch dem Militär. Daher werden diese auch von den Behörden selber inhaltlich geprüft; Verstöße gegen die beschriebenen Abläufe können empfindliche Konsequenzen bis zum Verbot der Vermarktung von Produkten und Dienstleistungen nach sich ziehen. Damit sind Standard Operating Procedures stärker als eine Arbeitsanweisung, die das Vorgehen innerhalb einer Organisation – beispielsweise eines betriebswirtschaftlichen Arbeitsprozesses – ohne diese behördliche Sanktionsandrohung beschreibt.

LIMS

LIMS ist kurz für Labor Information Management System. Diese Kategorie von Softwaresystemen befasst sich mit der Datenverarbeitung im analytischen Labor.

Es handelt sich um Software-basierte Labor- und Informations- Managementsysteme, die Eigenschaften haben, die die Operation eines modernen Labors unterstützen.

Monographie

Unter einer Monographie versteht man eine umfassende, in sich vollständige Bericht über einen einzelnen Gegenstand.

Man könnte es auch als eine Art von wissenschaftlichem Aufsatz sehen, in etwa der länge eines Buches. Angewandt wird dies zum Beispiel bei einem einzelnen Werk oder einem spezielle Problem.

Forschungslabore

Ein Forschungslabor ist eine wissenschaftliche Einrichtung, in welcher man neue Sachen entwickelt oder alte verbessert/anpasst.

ERP

ERP ist die Abkürzung von Enterprise-Resource-Planning. Wie der Begriff schon sagt, ist die Aufgabe des ERP’s, dass die unternehmerische Aufgabe, Ressourcen und Informations- und Kommunikationstechnik rechtzeitig und bedarfsgerecht geplant und gesteuert werden.

Chargenverwaltung

Eine Charge ist eine Produktionseinheit, also ein Teil aus einer Gesamtproduktion mit neu verwendeten/gelieferten Rohstoffen. Die einzelne Chargen werden in der Chargenverwaltung erfasst.

Versuchsfortschrittsverwaltung

Mit der Versuchsfortschrittsverwaltung wird angezeigt, wo welche Probe im Moment in Bearbeitung ist.

Icontrol

Icontrol ist eine Schnittstelle mit Display zu Messgeräten, wie z.B. bei einer Waage.

GMP/FDA

GMP / FDA sind Vorschriften der Pharmaindustrie.

GMP = Gute Herstellungspraxis (engl. Good Manufacturing Practice -> GMP)
Dies sind die Richtlinien von Produktionsabläufen und -umgebung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen, Kosmetika und Lebens- und Futtermitteln, damit eine gute Qualität gewährleistet ist. In der Pharmaindustrie spielt die Qualitätssicherung eine zentrale Rolle, da hier eine Qualitätsabweichung direkte Auswirkungen auf die Gesundheit der Verbraucher haben könnte.

FDA = Behörde für Lebens- und Arzneimittel (engl. Food and Drug Administration ->FDA)
Die FDA ist die Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten und dem amerikanischen Gesundheitsministerium unterstellt. Die Aufgabe der FDA ist, die öffentliche Gesundheit in den USA zu schützen. Dies macht sie, indem sie die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln der Human- und Tiermedizin, biologischen Produkten, Medizinprodukten, Lebensmitteln und strahlenemittierenden Geräten kontrolliert.